Bella Thomson, o fetiță de 10 ani din Swift Current, Saskatchewan, se confruntă cu curaj cu provocările a trei afecțiuni medicale rare: o formă de nanism, boala Hirschsprung și imunodeficiența combinată severă (SCID). Mama ei devotată, Kyla Thomson, a petrecut aproape un deceniu îngrijindu-se de Bella, devenind un avocat vocal și împărtășind călătoria ei cu peste 7 milioane de adepți pe TikTok. Kyla a vorbit deschis despre starea de Bellagerie.
Într-un interviu recent acordat Canadian Digestive Health Foundation (CDHF), Kyla a detaliat călătoria medicală a Bellageriei. Boala Hirschsprung, o afecțiune caracterizată prin absența celulelor nervoase în anumite părți ale intestinului gros, a afectat profund Bella, implicând întregul colon. Prin prezența sa extinsă în social media, familia încearcă să sensibilizeze și să ofere sprijin altor familii care se confruntă cu provocări medicale. În ciuda intențiilor lor pozitive, au găsit negativitate.
În ciuda mesajului lor de pozitivitate, Thomsons s-au confruntat cu reacții negative. Recent, au experimentat un val de critici online după ce au distribuit un videoclip viral în care Kyla a ridicat-o pe Bella la cameră. Acest lucru a determinat răspunsuri defensive de la figuri notabile TikTok precum Jen Hamilton și Ophelia Nichols. Într-un interviu, Kyla și-a exprimat reticența obișnuită de a se implica în negativitatea online, dar a recunoscut că această instanță sa simțit deosebit de copleșitoare.
În loc să oprească comentariile, așa cum au făcut-o în trecut, Kyla a ales să adreseze direct câteva comentarii dureroase, sperând să-I educe pe alții despre istoricul medical complex al Bellageriei. Bella, care cântărește mai puțin de 30 de kilograme din cauza nanismului ei, a petrecut mai mult de 1.000 de zile în spital, a suferit numeroase intervenții chirurgicale și a supraviețuit mai multor infecții cu șoc septic. Anul trecut, a suferit un transplant de intestin care i-a salvat viața. Cu toate acestea, Thomsons sunt încă axate pe urmașii lor adevărați.
Fiecare părinte visează la un viitor luminos pentru copiii săi. Cu toate acestea, pentru trei copii canadieni, o tulburare genetică care provoacă pierderea treptată a vederii le-a umbrit viitorul. În timp ce încă își păstrează vederea, părinții lor au decis să le arate frumusețea lumii prin vederi impresionante din întreaga lume.
